| № |
Название исследования и ссылки |
Наименование исследуемого препарата |
Терапевтическая область |
Фаза |
Дата начала |
Дата завершения |
| Завершённые исследования • 168 |
| 1 |
NCT00153023 – A Prospective, Randomised, Double-blind, Double-dummy, Forced-titration, Multicentre, Parallel Group, One Year Treatment Trial to Investigate the Efficacy of Telmisartan 80 mg Versus Valsartan 160 mg in Hypertensive Type 2 Diabetic Patients With Overt Nephropathy VIVALDI-Study |
Telmisartan; Valsartan |
Нефропатия |
IV |
4.2003 |
2006 |
| 2 |
Astrazenneca |
|
Бронхиальная астма |
III |
2008 |
2008 |
| 3 |
Glaxo Smc |
|
Бронхиальная астма |
III |
2008 |
2008 |
| 4 |
Stallergen |
|
Ринит (иммунотерапия) |
III |
2008 |
2008 |
| 5 |
CCD-0605-PR-0021 – исследование эффективности и безопасности комбинации беклометазона дипропионата и формотерола (CHF1535) при бронхиальной астме EU CTR |
Беклометазона дипропионат + формотерол (CHF1535) |
Бронхиальная астма |
II |
2009 |
2009 |
| 6 |
D589LC00001 – A Comparison of Symbicort® SMART (160/4.5μg) and Symbicort® Turbuhaler 160/4.5 μg, Plus Terbutaline Turbuhaler 0.4 mg as Needed, for Treatment of Asthma - a 12-month, Randomized, Double-blind, Parallel Group, Active-controlled, Multinational Phase III Study in Asthmatic Patients From 16 Years |
Symbicort Turbuhaler; Terbutaline Turbuhaler |
Бронхиальная астма |
III |
2009 |
2010 |
| 7 |
QAX576A2107 – исследование QAX576 при бронхиальной астме; полное название протокола не установлено источник |
QAX576 (антитело к IL-13) |
Бронхиальная астма |
I |
2009 |
2010 |
| 8 |
CC-5013-CLL-002: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо- контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы эффективности и безопасности Леналидомида (Ревлимида) в качестве поддерживающей терапии у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом после второй линии терапии». |
Леналидомид |
Гематология, онкология |
III |
27.01.2009 |
27.10.2020 |
| 9 |
AMG 20090203 – A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AMG 827 in Subjects With Inadequately Controlled Asthma |
AMG 827 |
Бронхиальная астма |
II |
2010 |
2012 |
| 10 |
HGT-FIR -054 – A Phase III Randomized, Double-Blind,Placebo-Controlled, Multicenter Study of Icatibant for Subcutaneous Injection in Patients With Acute Attacks of Hereditary Angioedema (HAE) |
Icatibant |
Наследственные отеки |
III |
2010 |
2012 |
| 11 |
HZA 106829 – HZA106829: A Randomised, Double-blind, Parallel Group, Multicentre Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder, Fluticasone Furoate Inhalation Powder Alone, and Fluticasone Propionate Alone in the Treatment of Persistent Asthma in Adults and Adolescents |
Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder; Fluticasone Furoate Inhalation Powder; Fluticasone Propionate Inhalation Powder |
Бронхиальная астма |
III |
2010 |
10.2011 |
| 12 |
MEA112997 – A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Dose Ranging Study to Determine the Effect of Mepolizumab on Exacerbation Rates in Subjects With Severe Uncontrolled Refractory Asthma |
Mepolizumab 750; Mepolizumab 250; Mepolizumab 75 |
Бронхиальная астма |
II |
2010 |
2012 |
| 13 |
DB2113373 – A 24-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GSK573719/GW642444 Inhalation Powder and the Individual Components Delivered Once-Daily Via a Novel Dry Powder Inhaler in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease |
62.5/25mcg; 62.5mcg; 25mcg |
ХОБЛ |
II |
2011 |
2012 |
| 14 |
C38072/3083 – A 12-Month, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab (3.0 mg/kg) in the Reduction of Clinical Asthma Exacerbations in Patients (12-75 Years of Age) With Eosinophilic Asthma |
Reslizumab |
Бронхиальная астма |
II |
2012 |
2014 |
| 15 |
CL-9709-301-RD – Control of Moderate or Severe Asthma With 160, 320 and 640 mcg Ciclesonide/Day. A One-year Randomised, Double-blind, Multicenter Trial. |
Ciclesonide |
Бронхиальная астма |
III |
2012 |
2020 |
| 16 |
D5896C00027 – A 26 Week, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Active Controlled, Multicenter, Multinational Safety Study Evaluating the Risk of Serious Asthma-related Events During Treatment With Symbicort®, a Fixed Combination of Inhaled Corticosteroid (ICS) (Budesonide) and a Long Acting β2-agonist (LABA) (Formoterol) as Compared to Treatment With ICS (Budesonide) Alone in Adult and Adolescent (≥12 Years of Age) Patients With Asthma |
Symbicort pMDI; budesonide pMDI |
Бронхиальная астма |
III |
2012 |
2014 |
| 17 |
FFA115285 – A Randomised, Double-blind, Double-dummy, Placebo Controlled Multi-centre Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fluticasone Furoate Inhalation Powder and Fluticasone Propionate Inhalation Powder in the Treatment of Asthma in Adults and Adolescents Not Currently Treated With Inhaled Corticosteroids |
Fluticasone furoate 50mcg; Fluticasone propionate 100mcg |
Бронхиальная астма |
III |
2012 |
2012 |
| 18 |
DB2116134 – DB2116134: A Randomized, Multi-center, Double-blind, Double-dummy, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Umeclidinium Bromide/Vilanterol Compared With Fluticasone Propionate/Salmeterol Over 12 Weeks in Subjects With COPD |
Umeclidinium bromide/Vilanterol; Fluticasone propionate/Salmeterol |
ХОБЛ |
III |
2013 |
2013 |
| 19 |
MEA115588 – MEA115588 A Randomised, Double-blind, Double-dummy, Placebo-controlled, Parallel-group, Multi-centre Study of the Efficacy and Safety of Mepolizumab Adjunctive Therapy in Subjects With Severe Uncontrolled Refractory Asthma |
Mepolizumab IV; Mepolizumab SC |
Бронхиальная астма |
III |
2013 |
2013 |
| 20 |
MEA115661 – A Multi-centre, Open-label, Long-term Safety Study of Mepolizumab in Asthmatic Subjects Who Participated in theMEA115588 or MEA115575 Trials |
Mepolizumab |
Бронхиальная астма |
III |
2013 |
13.03.2015 |
| 21 |
MEA115666 – MEA115666: A Multi-centre, Open-label, Long Term Safety Study of Mepolizumab in Asthmatic Subjects Who Participated in the MEA112997 Trial |
Mepolizumab |
Бронхиальная астма |
III |
2013 |
2020 |
| 22 |
№ CE01-300 «Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности солитромицина (CEM-101) для приема внутрь и моксифлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией»"" |
CEM-101 (солитромицин, ) |
Пульмонология |
III |
1/17/13 |
12/31/14 |
| 23 |
№ 018-01 "Открытое клиническое исследование III фазы, направленное на изучение безопасности и иммуногенности V110 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций" |
V110 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Пневмовакс® 23) |
Аллергология и иммунология |
III |
2/15/13 |
12/15/13 |
| 24 |
№ EVA12 "Открытое, сравнительное, многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Эполонг® в коррекции анемии и поддержании уровня гемоглобина у ЭПО-наивных пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на диализе"""" |
Эполонг® |
Нефрология |
II-III |
2/15/13 |
12/31/16 |
| 25 |
№ 20120230 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 Фазы по оценке эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе"""" |
AMG 416 (KAI-4169) |
Эндокринология |
III |
4/1/13 |
12/31/14 |
| 26 |
№20120231 (KAI-4169-008) «Многоцентровое несравнительное продолженное исследование долгосрочной эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе»""" |
AMG 416 (KAI-4169) |
Нефрология |
III |
4/1/13 |
12/31/16 |
| 27 |
№ RIVAROXAFL3003 "Открытое рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование двух терапевтических подходов к назначению ривароксабана и терапевтического подхода к назначению перорального антагониста витамина К с коррекцией дозы, применяемых для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (PIONEER AF-PCI)"" |
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто ®) |
Анестезиологи- реаниматология |
IIIb |
6/1/13 |
12/31/16 |
| 28 |
№ 1517-CL-0608 "Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности роксадустата для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа"" |
FG-4592 (роксадустат) |
Гематология;Нефрол огия; |
III |
6/21/13 |
12/31/17 |
| 29 |
№ DRI12544 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по определению дозы дупилумаба у больных среднетяжелой и тяжелой неконтролируемой астмой."" |
Дупилумаб (REGN668) |
Пульмонология |
III |
8/1/13 |
6/30/15 |
| 30 |
№ GPL/CT/2012/014/III "Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД. (Индия) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом." |
Мометазон |
Аллергология и иммунология Пульмонология; Терапия |
III |
8/19/13 |
8/4/15 |
| 31 |
№ PHI113747 « Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое исследование Фазы 2B, проводящееся в течение 24 недель в параллельных группах, с группами активного контроля для оценки безопасности и эффективности препарата GSK1278863 у пациентов с анемией, ассоциированной с хронической болезнью почек, не находящихся на гемодиализе» |
GSK1278863 |
Гематология;Гемоди ализ;Нефрология; терапия |
IIb |
10/18/13 |
2/20/16 |
| 32 |
№ M11-352 "Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном"" |
Атразентан (ABT-627) |
Диабетология; |
III |
10/21/13 |
3/31/17 |
| 33 |
COPD |
|
ХОБЛ |
III |
2014 |
2020 |
| 34 |
D3250C00015 |
|
Бронхиальная астма |
III |
2014 |
2020 |
| 35 |
№ KI/0513-1 "“Открытое, рандомизированное, клиническое исследование эффективности, безопасности и пере-носимости препарата Момат –А (фиксированная комбинация Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазона фуроат 50 мкг, Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), спрей назальный, в сравнении c препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид, Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), спрей назальный, и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом”" |
Момат-А (Мометазон+Азеластин, Момат- А) |
Аллергология и иммунология Пульмонология; Терапия |
III |
2/17/14 |
2/17/16 |
| 36 |
№ CAMN107ARU02 «Открытое многоцентровое исследование по изучению возможностей снижения тяжести хронических нежелательных явлений 1-2 степени тяжести у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе, достигших оптимальных ответов на терапии иматинибом при последующем переходе на нилотиниб» |
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна) |
Онкология; |
III |
3/17/14 |
12/31/17 |
| 37 |
№ CE01-301 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения солитромицина (CEM-101), от внутривенного к пероральному введению, в сравнении с применением моксифлоксацина, от внутривенного к пероральному введению при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией" |
CEM-101 (солитромицин, ) |
Инфекционные болезни Пульмонология |
III |
3/30/14 |
9/30/15 |
| 38 |
№D513BC00001 «Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2» |
(Тикагрелор, Брилинта) |
Кардиология; |
IIIb |
4/4/14 |
1/26/18 |
| 39 |
№ EL-OC459 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата OC000459 при приеме внутрь на протяжении 12 недель пациентами в возрасте 18-48 лет с атопической эозинофильной астмой"""" |
OC000459 |
Аллергология и пульмонология Пульмонология; |
III |
4/20/14 |
3/20/17 |
| 40 |
№D589SC00001" № D589SC00001 «52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с 12 лет и старше с бронхиальной астмой по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг «по требованию» в сравнении с тербуталином Турбухалером® 0.4 мг «по требованию» и Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс тербуталин Турбухалер® 0.4 мг «по требованию»""" |
Симбикорт Турбухалер (Будесонид+Формотерол) |
Пульмонология; |
III |
5/20/14 |
3/15/18 |
| 41 |
№ CP027.2002 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности препарата TRV027 в различных дозах у пациентов, госпитализированных по поводу острой декомпенсированной сердечной недостаточности" |
TRV027 |
Кардиология |
II |
8/19/14 |
12/31/16 |
| 42 |
№ GRAS3001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав" |
Гразакс |
Аллергология и иммунология |
III |
9/1/14 |
7/31/15 |
| 43 |
№ 07/13/ "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией." |
Моксифлоксацин (Моксифлоксацин ШТАДА) |
Пульмонология |
III |
10/1/14 |
10/1/15 |
| 44 |
№ 211LE202 "Многоцентровое, дополнительное, долгосрочное исследование 2 уровней дозы препарата BIIB023 с заслепленной дозировкой, проводящееся в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BIIB023 при его длительном применении у пациентов с волчаночным нефритом" |
BIIB023 |
Нефрология |
II |
12/1/14 |
3/1/17 |
| 45 |
№ D5740C00001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии на фоне хронической болезни почек у не находящихся на диализе пациентов"" |
Роксадустат |
Нефрология; |
III |
12/1/14 |
12/31/17 |
| 46 |
№ D5740C00002 "Многоцентровое, рандомизированное, открытое, исследование III фазы с активным контролем для оценки безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии у пациентов, находящихся на диализе"" |
Роксадустат |
Нефрология; |
III |
12/1/14 |
12/31/17 |
| 47 |
№ MMNZ-01 «Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Моместер, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (ОАО «АКРИХИН», Россия), и Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом». |
Моместер (мометазон) |
Аллергология и иммунология |
III |
3/3/15 |
7/31/17 |
| 48 |
№ RIN-04-14 «Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО «НПП «Фармаклон», Россия) у пациентов с аллергическим ринитом» |
Ингарон® (Интерферон гамма) |
Инфекционные болезни |
II |
4/9/15 |
12/31/16 |
| 49 |
№ KI/0414-4 «Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бортезомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Держатель РУ ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома» |
Бортезомиб |
Гематология;Онколог ия;Химиотерапия; |
III |
4/14/15 |
12/30/16 |
| 50 |
№ 201474 "Исследование оценки предпочтений пациентов с аллергическим ринитом в отношении флутиказона фуроата, назального спрея, и мометазона фуроата, назального спрея" |
Флутиказона фуроат (GW685698, Авамис) |
Аллергология и иммунология |
IV |
5/12/15 |
12/4/15 |
| 51 |
№ EFC13579 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по определению эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с персистирующей астмой" |
SAR231893, REGN668 (Дупилумаб, Дупилумаб) |
Иммунология; |
III |
6/18/15 |
12/1/17 |
| 52 |
№ FLU-12-2014 "Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флузал, аэрозоль для ингаляций дозированный («Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия) и Серетид® аэрозоль ингаляционный дозированный «Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз», Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой" |
Флузал (Салметерол+Флутиказон) |
Аллергология и иммунология Пульмонология; |
III |
7/1/15 |
4/1/17 |
| 53 |
№ LGN-VN-003 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности однократного перорального приема Ваноксерина с целью восстановления нормального синусового ритма у пациентов с недавно возникшей фибрилляцией или трепетанием предсердий." |
Ваноксерин (Ваноксерина гидрохлорид) |
Кардиология; |
III |
8/5/15 |
8/1/16 |
| 54 |
№ SL75.14 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности подъязычных таблеток STG320, содержащих экстракт аллергена клеща домашней пыли (КДП), у взрослых и подростков с вызванным КДП аллергическим ринитом." |
STG320 (экстракт аллергенов КДП) |
Аллергология и иммунология |
III |
9/18/15 |
12/31/17 |
| 55 |
№ 16С3 "Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Сальгетрол® (сальбутамола гемисукцинат/тровентол (метатропия йодид)), капсулы с порошком для ингаляций 50/40 мкг/доза (ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга») у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой." |
Сальгетрол® (Сальбутамола гемисукцинат + Тровентол (Метатропия йодид)) |
Пульмонология; |
III |
9/29/15 |
9/1/16 |
| 56 |
№ KI/1014-1 "Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Бендамустин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с хроническим лимфолейкозом" |
Бендамустин |
Гематология;Онколог ия;Химиотерапия; |
III |
10/20/15 |
12/31/17 |
| 57 |
№ 16244 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии" |
Финеренон (BAY 94-8862) |
Кардиология ;Нефрология; Терапия Эндокринология |
III |
11/1/15 |
5/31/19 |
| 58 |
№ 17530 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии" |
Финеренон (BAY 94-8862) |
Кардиология; Нефрология; Терапия; Эндокринология |
III |
12/1/15 |
5/31/19 |
| 59 |
№ AG-221-AML-004 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3- й фазы, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата AG-221 (CC- 90007) и традиционных режимов терапии у пациентов пожилого возраста с поздними стадиями острого миелолейкоза, у которых имеется мутация гена изоцитратдегидрогеназы 2 (IDH2) (исследование «IDHENTIFY»)" |
AG-221 (CC-90007) |
Онкология; |
III |
12/8/15 |
2/28/20 |
| 60 |
№ Buserelin01-2015 "Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО «Фарм-Синтез», Российская Федерация) и Бусерелин Депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО «Фарм-Синтез», Российская Федерация) у взрослых пациенток с эндометриозом" |
Микрорелин (Бусерелин) |
Акушерство и гинекология |
III |
12/10/15 |
10/31/16 |
| 61 |
№ КИ-31/14 "Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Деплера (Ритуксимаб, ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и препарата Мабтера (Ритуксимаб, «Ф Хоффман-Ла Рош», Швейцария) в качестве монотерапии у больных с CD20 положительными В-клеточными неходжкинскими лимфомами" |
Деплера (Ритуксимаб) |
Онкология; |
II-III |
12/28/15 |
2/1/18 |
| 62 |
№ 17322 «Рандомизированное, двойное слепое исследование III-фазы копанлисиба по сравнению с плацебо у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, резистентными к терапии ритуксимабом – CHRONOS-2 |
Копанлисиб |
Гематология, онкология |
III |
2016 |
2021 |
| 63 |
№ 54767414MMY3010 "Исследование терапии даратумумабом в открытом режиме у пациентов с множественной миеломой, ранее получивших по меньшей мере 3 линии терапии (включая ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты), либо при наличии двойной рефрактерности к ингибиторам протеасом и иммуномодулирующим препаратам (фаза 3)" |
Даратумумаб (JNJ-54767414) |
Гематология; |
III |
1/1/16 |
12/31/20 |
| 64 |
CC-4047-MM-007 – A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Compare the Efficacy and Safety of Pomalidomide, Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone Versus Bortezomib and Low-Dose Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma |
Pomalidomide; Bortezomib; Dexamethasone |
Гематология |
III |
2016 |
2019 |
| 65 |
D589SC00003 – 52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 12 лет и старше по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг по требованию в сравнении с Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс Тербуталин Турбухалер® 0.4 мг по требованию · |
Симбикорт® Турбухалер® (будесонид+формотерол) |
Астма |
III |
2016 |
21.12.2017 |
| 66 |
№ PULM-XC8-02 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо- контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, получающих стабильную терапию низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов с или без добавления β2-агонистов длительного действия" |
XC8 (Глутаримид гистамина) |
Оториноларингологи я |
II |
2/1/16 |
7/31/17 |
| 67 |
№ WO29519 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо- контролируемое исследование III фазы идасанутлина антагониста MDM2 в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией (ОМЛ)" |
Идасанутлин (RO5503781) |
Гематология;Онколог ия; |
III |
2/8/16 |
8/7/19 |
| 68 |
№ 56022473AML2002 "Рандомизированное исследование II фазы по оценке применения препарата Дакоген (Децитабин) в сочетании с препаратом JNJ-56022473 (анти-CD123) в сравнении с монотерапией препаратом Дакоген (Децитабин) у пациентов с острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия" |
JNJ-56022473 (анти-CD123) |
Гематология; |
IIb |
3/10/16 |
12/31/22 |
| 69 |
D1680С00016 «24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффектов саксаглиптина, комбинации саксаглиптина с дапаглифлозином, а также ситаглиптина в параллельных группах пациентов с сахарным диабетом типа 2 и сердечной недостаточностью (MEASURE-HF)»" |
Саксаглиптин (Онглиза) + Дапаглифлозин (Форсига) |
Эндокринология |
IV |
5/10/16 |
12/15/17 |
| 70 |
№ TRICAL07830 "Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)" |
Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид) |
Аллергология и иммунология |
III |
8/2/16 |
10/1/17 |
| 71 |
№ CAIN457F3302 "MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)" |
Секукинумаб (AIN457) |
Ревматология; |
IIIb |
8/3/16 |
12/31/17 |
| 72 |
№ CLCZ696B2401 "Многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения начала лечения препаратом LCZ696 до и после выписки из стационара у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, госпитализированных по поводу острой декомпенсации (исследование TRANSITION)" |
LCZ696 |
Кардиология; |
IV |
11/1/16 |
11/30/18 |
| 73 |
№ 20110203 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса" |
Омекамтив мекарбил (AMG 423) |
Кардиология; |
III |
2/9/17 |
3/31/21 |
| 74 |
№ КI/0716-1 "Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Владелец РУ ООО «Джонсон & Джонсон»), применяемых в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе" |
Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
Гематология;Гемоди ализ;Нефрология; |
IV |
2/16/17 |
12/31/18 |
| 75 |
№ 56022473MDS2002 "Исследование второй фазы для прове обоснованности концепции, чтобы раздельно оценить активность препаратов талакотузумаб (JNJ- 56022473) или даратумумаб у трансфузионно-зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив, либо развилась резистентность на фоне терапии препаратами, стимулирующими эритропоэз" |
Талакотузумаб (JNJ-56022473) + Даратумумаб (JNJ-54767414) |
Гематология; |
II |
3/1/17 |
12/31/20 |
| 76 |
№ ACE-536-MDS-001 "Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с плацебо для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным прогностическим риском по шкале IPSS-R у пациентов с наличием кольцевых сидеробластов, которым требуются переливания эритроцитарной массы" |
Луспатерцепт (ACE-536) |
Гематология; |
III |
4/25/17 |
8/15/21 |
| 77 |
№ AUR-VCS-2016-01 "Рандомизированное контролируемое двойное-слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо для достижения ответной реакции со стороны почек у пациентов с активным волчаночным нефритом." |
Орелво (воклоспорин) |
Нефрология;Ревмато логия; |
III |
5/10/17 |
5/31/19 |
| 78 |
№ I8B-MC-ITRM «Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 с инсулином лизпро в двойном слепом режиме с препаратом LY900014 в открытом постпрандиальном режиме, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 1 типа. PRONTO-T1D"" |
LY900014 |
Эндокринология |
III |
7/4/17 |
12/31/19 |
| 79 |
№ MEDI4736-MM-002 "Открытое, многоцентровое исследование 1/2 фазы определения рекомендованной дозы и режима приема Дурвалумаба в комбинации с Леналидомидом или Леналидомидом с дексаметазоном у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой" |
Дурвалумаб (MEDI4736), Леналидомид (Ревлимид) |
Гематология; |
I-II |
7/31/17 |
7/1/19 |
| 80 |
№ KI/0117-3 "Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетоаминол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), и Кетостерил®, таблетки, покрытые оболочкой (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия), у пациентов с хронической почечной недостаточностью IV–V ст." |
Кетоаминол® |
Нефрология;ТЕРАПИ Я (ОБЩАЯ); |
IV |
8/11/17 |
6/1/18 |
| 81 |
№ CL04018054 "Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ- 104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры" |
РФМ-104 (RPH-104/L04018) |
Ревматология; |
IIa |
9/11/17 |
12/31/18 |
| 82 |
№ SGI-110-06 "Многоцентровое рандомизированное открытое исследование 3 фазы препарата Гуадецитабин (SGI-110) в сравнении с терапией выбора у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее получавших лечение" |
Гуадецитабин (SGI-110) |
Гематология; |
III |
10/3/17 |
8/31/19 |
| 83 |
BGB-3111-304: «Международное открытое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечение», фаза III |
Занубрутиниб (сравнение с бендамустином и ритуксимабом) |
Гематология, онкология |
III |
31.10.2017 |
2021 |
| 84 |
№ КI/0517-1 "Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата СЕЛАМЕРЕКС®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) препарату Ренвелла®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе" |
Селамерекс® (Севеламер) |
Нефрология;Урология ; |
III |
12/11/17 |
12/29/18 |
| 85 |
CQGE031 – исследование лигелизумаба при хронической спонтанной крапивнице; суффикс протокола в CV не указан EU CTR |
Лигелизумаб (QGE031) |
ХСК |
III |
2018 |
2020 |
| 86 |
FGCL-4592-082: «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для изучения эффективности и безопасности роксадустата (FG- 4592) при лечении анемии у пациентов в группе меньшего риска миелодиспластического синдрома (МДС) с низкой эритроцитарной трансфузионной нагрузкой (НТН)». |
Роксадустат |
Гематология, онкология |
III |
29.01.2018 |
20.06.2023 |
| 87 |
№ OMA-BA-III "Исследование эффективности и безопасности препаратов Генолар (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) и Ксолар ("Новартис Фарма АГ", Швейцария) в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются 4 ступенью лечения GINA(2017)" |
Генолар (Омализумаб) |
Аллергология и иммунология |
III |
4/25/18 |
12/31/21 |
| 88 |
Strong-HF: «Безопасность, переносимость и эффективность быстрой оптимизации терапии сердечной недостаточности на основании определения NT-proBNP (N- концевого фрагмента прогормона мозгового натрийуретического пептида)». |
- |
Кардиология |
Фаза неприменима |
11.05.2018 |
2021 |
| 89 |
№ TEORITIN-04 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом" |
Теоритин |
Аллергология и иммунология, Терапия |
III |
6/5/18 |
2/28/19 |
| 90 |
ID-080A301 «Многоцентровое слепое рандомизированное исследование 3 фазы в параллельных группах c использованием апроцитентана у пациентов с резистентной артериальной гипертонией» (PRECISION) |
Апроцентан |
Кардиология |
III |
18.06.2018 |
2022 |
| 91 |
№ ACT15104 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью подтверждения концепции (PoC), а также оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 у пациентов с умеренно выраженной/тяжёлой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)" |
SAR440340 (REGN3500) |
Пульмонология; |
IIa |
8/1/18 |
10/31/20 |
| 92 |
CQGE031C2302 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов» · |
Лигелизумаб |
Аллергология |
III |
07.08.2018 |
2021 |
| 93 |
№ EFC 15156 (SOLOIST-WHF) "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование для оценки влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности" |
Сотаглифлозин |
Кардиология; |
III |
8/20/18 |
2/24/21 |
| 94 |
EX9536-4388: «SELECT – Влияние семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением» |
Семаглутид |
Эндокринология |
III |
24.10.2018 |
2023 |
| 95 |
№ I4V-MC-JAHZ «Протокол I4V-MC-JAHZ, двойное слепое, рандомизированное, плацебо- контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с системной красной волчанкой». |
Барицитиниб (LY3009104) |
Ревматология; |
III |
12/1/18 |
10.04.2022 |
| 96 |
№ CQAW039A2323 "52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой для оценки возможности снижения дозы системных кортикостероидов (пероральных и парентеральных) в параллельных группах пациентов с тяжелой бронхиальной астмой при назначении февипипранта раз в сутки на фоне стандартной терапии" |
февипипрант (QAW039) |
Пульмонология; |
IIIb |
25.12.2018 |
31.12.2020 |
| 97 |
№ CL3-LUSEO-001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии." |
Лусеоглифлозин (Лусефи®) |
Диабетология; |
III |
1/1/19 |
8/31/19 |
| 98 |
CPKC412A2220: «Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, плацебо- контролируемое исследование II фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности индукционной терапии мидостаурином, принимаемым 2 раза в сутки внутрь, в комбинации с даунорубицином / цитарабином в качестве индукционной терапии, высоких доз цитарабина в качестве консолидирующей терапии и дальнейшей поддерживающей монотерапии мидостаурином у пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом при наличии мутации FLT3» |
Мидостаурин |
Гематология, онкология |
II |
2019 |
2023 |
| 99 |
№ GSP 301-306 (Россия) "Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата спрея назального дозированного GSP 301 НС (фиксированная комбинация доз олопатадина гидрохлорида 665 мкг и мометазона фуроата 25 мкг) в сравнении со спреем назальным дозированным Момат Рино Адванс (фиксированная комбинация доз азеластина 140 мкг и мометазона фуроата 50 мкг) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом" |
Риалтрис (Мометазон + Олопатадин, GSP 301 НС) |
Аллергология и иммунология Оториноларингологи я Пульмонология Терапия |
III |
3/19/19 |
12/6/20 |
| 100 |
20180015 «Рандомизированное открытое исследование 3 фазы по сравнению режима дозирования карфилзомиба один раз в неделю с режимом дозирования два раза в неделю в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (A.R.R.O.W.2)» |
Карфилзомиб |
Гематология, онкология |
III |
01.04.2019 |
2022 |
| 101 |
CZPL389A2203 «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST) |
ZPL389 |
Аллергология |
III |
01.07.2019 |
2022 |
| 102 |
CLOU064A2201 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое исследование IIb фазы с поиском оптимальной дозы для изучения эффективности, безопасности и переносимости препарата LOU064 у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1- антигистаминными препаратами» |
LOU064 |
Аллергология |
Iib |
29.07.2019 |
2022 |
| 103 |
AUR-VCS-2016-02: «Рандомизированное, контролируемое, двойное-слепое исследование-продолжение по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо у пациентов с активным волчаночным нефритом». |
Воклоспорин |
Нефрология, ревматология |
III |
29.09.2019 |
07.10.2021 |
| 104 |
№ KI/0419-5 "Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севеламер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО «ПСК Фарма»), препарату Ренвелла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды), при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе" |
Севеламер |
Нефрология; Терапия Урология; |
III |
10/4/19 |
7/9/21 |
| 105 |
№ PULM-XC8-04 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо- контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы" |
ХС8 (глутаримид гистамина) |
Пульмонология;Тера пия |
IIb |
10/15/19 |
8/31/21 |
| 106 |
№СL04018068"" № СL04018068 "«Двойное-слепое, рандомизированное плацебо- контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом»""" |
RPH-104 |
Кардиология; |
II-III |
11/1/19 |
8/15/22 |
| 107 |
ECU-aHUS-N01 «Проспективное наблюдательное исследование долгосрочной патогенетической терапии препаратом Элизария® (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия), проводимое у пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом» |
Экулизумаб |
Нефрология |
Наблюдательное; фаза неприменима |
19.12.2019 |
30.04.2022 |
| 108 |
CLOU064A2201E1 «Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата LOU064 у соответствующих критериям отбора пациентов с хронической спонтанной крапивницей, ранее участвовавших в предшествующих исследованиях препарата LOU064» |
LOU064 |
Аллергология |
III |
2020 |
31.12.2022 |
| 109 |
CZPL389A2203E1 «Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension) |
ZPL389 |
Аллергология |
III |
2020 |
31.12.2022 |
| 110 |
GAM10-10 «Исследование эффективности и безопасности препарата Октагам 10% в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19». |
Октагам |
Инфекционные болезни, COVID-19 |
III |
2020 |
2021 |
| 111 |
04-Гам-КОВИД-Вак-2020 (RESIST) – исследование эффективности, иммуногенности и безопасности вакцины Гам-КОВИД-Вак для профилактики COVID-19 |
Гам-КОВИД-Вак |
Вакцина против КОВИД-19 |
III |
2020 |
2022 |
| 112 |
№ DRI15103 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени." |
SAR440340 |
Аллергология и иммунология |
IIb |
1/15/20 |
5/31/22 |
| 113 |
EFC16461 «Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо- контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб» |
Дупилумаб |
Аллергология |
III |
14.02.2020 |
31.12.2022 |
| 114 |
EFC16844 (Sarilumab COVID-19): «Адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID-19». |
Сарилумаб |
Инфекционные болезни, COVID-19 |
III |
27.03.2020 |
31.12.2021 |
| 115 |
№ CL04041078 "Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV- 2 (COVID-19)" |
RPH-104 + Олокизумаб |
Инфекционные болезни |
II-III |
15.04.2020 |
30.04.2021 |
| 116 |
BCD-089-4/CORONA «Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо- контролируемое с адаптивным дизайном клиническое исследование эффективности и безопасности препарата левилимаб (BCD-089) у пациентов c тяжелым течением COVID- 19» |
Левилимаб |
Инфекционные болезни, COVID-19 |
III |
22.04.2020 |
2021 |
| 117 |
№ COVID-FPR-01 "Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19" |
Фавипиравир |
Анестезиология и реаниматология Инфекционные болезни Кардиология Терапия |
III |
23.04.2020 |
31.12.2020 |
| 118 |
№ COVID-VM1500-01 "Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19" |
Элсульфавирин |
Анестезиология и реаниматология Инфекционные болезни Терапия |
I-II |
23.04.2020 |
31.12.2020 |
| 119 |
№ CL01072079 Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) |
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) |
Терапия |
III |
14.05.2020 |
30.04.2021 |
| 120 |
№ CACZ885D2310 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)" |
Канакинумаб (Иларис, ACZ885) |
Инфекционные болезни |
III |
19.05.2020 |
31.03.2021 |
| 121 |
№ CINC424J12301 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)" |
Руксолитиниб (Джакави®, INC424) |
Инфекционные болезни |
III |
21.05.2020 |
31.12.2020 |
| 122 |
№ACE-ID-201/ D822FC00001"" № ACE-ID-201/ D822FC00001 "Открытое рандомизированное исследование второй фазы для оценки эффективности и безопасности акалабрутиниба в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией по сравнению с только оптимальной поддерживающей терапией у пациентов, госпитализированных с COVID-19""" |
Акалабрутиниб (Калквенс, АСР- 196) |
Инфекционные болезни; Онкология; |
II |
6/1/20 |
5/18/21 |
| 123 |
№ DRN-ALI-III "Проспективное открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с COVID- 19" |
Тигераза® (Дорназа альфа) |
Инфекционные болезни |
III |
01.06.2020 |
30.11.2020 |
| 124 |
№ ECU-ALI-III "Поисковое открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Элизария® в составе комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой формой течения COVID-19" |
Элизария® (Экулизумаб) |
Инфекционные болезни |
III |
01.06.2020 |
31.12.2020 |
| 125 |
TP0003: «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо- контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у взрослых участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП)» |
Розаноликсумаб |
Гематология, онкология |
III |
01.06.2020 |
2022 |
| 126 |
№ ХС221-03-02-2020 "Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19" |
Иммунология; |
ХС221 |
III |
09.06.2020 |
31.12.2021 |
| 127 |
№ 2215-CL-0201 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата ASP2215 (Гилтеритиниба), комбинации ASP2215 с Азацитидином и отдельно Азацитидина для лечения впервые диагностированного острого миелоидного лейкоза с мутацией FLT3 у пациентов, не подходящих для получения интенсивной индукционной химиотерапии" |
ASP2215 (Гилтеритиниб) |
Гематология;Онколог ия; |
III |
17.06.2020 |
05.12.2022 |
| 128 |
№ APN01-01-COVID19 "Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19" |
APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин- превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881) |
Анестезиология иреаниматология Инфекционные болезни Кардиология Онкология Пульмонология Терапия Токсикология Хирургия |
II |
22.06.2020 |
30.11.2020 |
| 129 |
№WA42511"" № WA42511 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности ремдесивира в комбинации с тоцилизумабом в сравнении с ремдесивиром в комбинации с плацебо у госпитализированных пациентов с тяжёлой COVID-19 пневмонией""" |
Ремдесивир (GS-5734), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533) |
Инфекционные болезни |
III |
23.06.2020 |
30.06.2021 |
| 130 |
CQGE031C2302E1 «Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301» |
Лигелизумаб |
Аллергология |
III |
26.06.2020 |
2021 |
| 131 |
PDY16879: «Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы для оценки безопасности и иммуномодулирующего действия препарата SAR443122, ингибитора RIPK1, для пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19» |
SAR443122 |
Инфекционные болезни, COVID-19 |
Ib |
03.07.2020 |
2022 |
| 132 |
№ ABC-201 "Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией" |
Опаганиб (ABC294640) |
Анестезиология иреаниматология Инфекционные болезни Кардиология Онкология Пульмонология Терапия Токсикология Хирургия |
II-III |
7/15/20 |
12/31/20 |
| 133 |
№ A108_02CVD2014 "Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией" |
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) |
Анестезиология иреаниматология Инфекционные болезни Кардиология Онкология Пульмонология Терапия Токсикология Хирургия |
II |
8/31/20 |
5/31/21 |
| 134 |
04-CL-1904: «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и эффективности истароксима у пациентов с прекардиогенным шоком (SEISMiC)» |
Истароксим |
Кардиология |
II |
28.09.2020 |
30.10.2024 |
| 135 |
MK-4482-001: «Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19». |
Молнупиравир (MK-4482) |
Инфекционные болезни, COVID-19 |
II/III |
19.10.2020 |
11.08.2021 |
| 136 |
TP0004 – Открытое расширенное исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности длительного применения розаноликсизумаба у участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП) · |
Розаноликсизумаб (UCB7665) |
Гематология, ИТП |
III |
21.10.2020 |
27.07.2023 |
| 137 |
№ АМ217-03 "Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19" |
Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) |
Гематология;Кардио логия;Ортопедия; |
III |
12/11/20 |
6/1/21 |
| 138 |
№ 0135-0347: «Исследование TRISTARDS – ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным «бесшовным» дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19» |
Альтеплаза |
Инфекционные болезни, COVID-19 |
IIb/III |
16.12.2020 |
2021 |
| 139 |
№ IPI-BRIc-201 "Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19" |
Брилацидин |
Анестезиология иреаниматология Инфекционные болезни Кардиология Онкология Пульмонология Терапия Токсикология Хирургия |
II |
12/17/20 |
3/31/21 |
| 140 |
№ MIT-Co001-C101 "«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2»" |
Эстетрол (E4, DO-E4) |
Инфекционные болезни |
II |
12/25/20 |
9/1/21 |
| 141 |
ARGX-113-1801(ADVANCE): «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией» |
Эфгартигимод |
Гематология, онкология |
III |
2021 |
2021 |
| 142 |
ARGX-113-1803 (ADVANCE +) – Многоцентровое открытое долгосрочное исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией · |
Эфгартигимод (ARGX-113) |
Гематология, ИТП |
III |
2021 |
2023 |
| 143 |
CL04041094 «Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления» |
Олокизумаб |
Инфекционные болезни, COVID-19 |
IV |
2021 |
2022 |
| 144 |
ML44008 «Неинтервенционное наблюдательное исследование по оценке безопасности и эффективности лечения нейтрализующими моноклональными антителами (касиривимабом/имдевимабом) в условиях реальной практики у пациентов с легкой и средней степенью тяжести инфекции COVID-19, в Российской Федерации». |
Касиривимаб/имдевимаб |
Инфекционные болезни, COVID-19 |
IV |
2021 |
2021 |
| 145 |
№ 53718678RSV2005 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки клинических исходов, противовирусной активности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакокинетики/фармакодинамики JNJ-53718678 у реципиентов трансплантатов гемопоэтических стволовых клеток взрослого и подросткового возраста с инфекцией верхних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом" |
Рилематовир (JNJ-53718678) |
Терапия |
II |
2/8/21 |
3/1/23 |
| 146 |
ИГК-П-II/III-00-003/2020 – Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 |
КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) |
КОВИД-19 |
II/III |
02.04.2021 |
2022 |
| 147 |
OMA-BA-N01 «Многоцентровое наблюдательное проспективное исследование применения препарата Генолар® у взрослых и детей 6 лет и старше с персистирующей атопической БА среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются» ГКБ 52 |
Генолар |
Бронхиальная астма |
Набл. |
01.05.2021 |
2024 |
| 148 |
NN1436-4480 «26-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, и инсулина гларгин в дозировке 100 ед/мл, применяемого один раз в день, в комбинации с болюсным инсулином и сахароснижающими препаратами, кроме инсулина, или без них, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне базис-болюсной терапии» ONWARDS 4 |
Инсулин айкодек |
Эндокринология |
III |
14.05.2021 |
2022 |
| 149 |
CA42750 – Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой |
Обинутузумаб (RO5072759, Газива®) |
Ревматология |
III |
01.08.2021 |
31.12.2024 |
| 150 |
CNTO1959PSA4001: Оценка применения гуселькумаба (Тремфея®) и ингибиторов ИЛ-17 у пациентов с псориатическим артритом в стандартной клинической практике; проспективное обсервационное когортное исследование |
Гуселькумаб |
Ревматология |
IV |
25.08.2021 |
2022 |
| 151 |
215349 (OBSErve Russia) – оценка результатов применения внутривенного белимумаба у взрослых с системной красной волчанкой в реальной практике PubMed |
Белимумаб |
Ревматология |
IV |
9.2021 |
2022 |
| 152 |
21177: Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо- контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения |
Финеренон |
Нефрология |
III |
21.09.2021 |
2022 |
| 153 |
D9488C00001: «Международное рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое исследование III фазы по оценке влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии» |
Циклосиликат циркония |
Нефрология |
III |
30.09.2021 |
2023 |
| 154 |
D3466C00001 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом» · |
Анифролумаб |
Нефрология, ревматология |
III |
10.11.2021 |
2023 |
| 155 |
ФОРРИФ "Многоцентовое двойное слепое рандомизированное плацебо- контролируемое исследование переносимости, безопасности и эффективности ингаляционного применения препарата Фортелизин у пациентов с COVID-19" |
Фортезилин |
Пульмонология, Анестезиология- реаниматология |
II-III |
11/10/21 |
12/31/22 |
| 156 |
БИА-Р-III-00-005/2019 – Открытое проспективное исследование по изучению клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств нормального иммуноглобулина человека БиоГам 100 мг/мл, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) с преимущественным нарушением синтеза антител |
БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный) |
ПИД (первичные иммунодефициты) |
III |
2022 |
2024 |
| 157 |
DRI17224 «Pандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, с подбором дозы исследование 2 фазы препарата рилзабрутиниб с последующей открытой фазой, у пациентов с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) средней и тяжелой степени, симптомы которой сохраняются, несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, и которые наивны к омализумабу» |
Рилзабрутиниб |
Аллергология |
II |
2022 |
2022 |
| 158 |
OMA-CSU-N01 Наблюдательное проспективное открытое исследование применения препарата Генолар® («ГЕНЕРИУМ», Россия) у взрослых и детей 12 лет и старше с хронической спонтанной крапивницей, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов ГКБ 52 |
Генолар |
Хроническая спонтанная крапивница |
Набл. |
01.04.2022 |
2024 |
| 159 |
D3250R00101 – A Multicenter, Single Arm, Non-interventional, Observational, Prospective Study to Assess Demographic Characteristics, Burden of Disease and Short-term Patient Reported Outcomes on Symptom Relief in Severe Eosinophilic Asthma Patients Aged Older Than 18 Qualifying for Treatment With Benralizumab in Russia · ГКБ 52 |
Бенрализумаб (Фазенра) |
Бронхиальная астма |
Набл. |
28.04.2022 |
2024 |
| 160 |
№ 06-ФТ-2021 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов c тяжелой внебольничной пневмонией, находящихся на искусственной вентиляции легких» ГКБ 52 |
Фтортиазинон |
Инфекционные болезни |
III |
01.09.2022 |
2023 |
| 161 |
CL04041200 "Многоцентровое неинтервенционное проспективное исследование эффективности и безопасности применения олокизумаба при использовании разных режимов терапии у пациентов дневного стационара с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого и среднетяжелого течения с факторами риска развития тяжелого течения" ГКБ 52 |
Олокизумаб |
КОВИД-19 |
Набл. |
01.12.2022 |
2024 |
| 162 |
BCD-248-1 – Открытое клиническое исследование I фазы c эскалацией доз препарата BCD-248 при его подкожном введении субъектам с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой |
BCD-248 |
Гематология, множественная миелома |
I |
30.12.2022 |
2026 |
| 163 |
AZ-RU-00002 – Рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы для оценки безопасности, нейтрализующей активности и эффективности препарата AZD3152 в качестве средства доконтактной профилактики COVID-19 у участников с повышенным риском неадекватного ответа на активную иммунизацию (NOVELLA) · |
AZD3152 |
КОВИД-19 |
II |
17.08.2023 |
30.11.2024 |
| 164 |
D3461R00069 (PRISMA) – The Prevalence Evaluation of Systemic Lupus Erythematosus in Russian Patients With Reproductive Issues (PRISMA) · ГКБ 52 |
Не предусмотрен (наблюдательное исследование) |
Ревматология |
Набл. |
01.09.2023 |
2024 |
| 165 |
AZ-RU-00004 – Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 2-х рукавное 2-х периодное перекрестное исследование III фазы с целью изучения эффективности однократного применения препарата PT027, по сравнению с плацебо, для предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, у взрослых пациентов с бронхиальной астмой (BREATH) · |
PT027 (Будесонид+Альбутерола сульфат) |
Бронхиальная астма |
III |
2024 |
01.12.2024 |
| 166 |
CAN-AOSD-III – A Single-blind Randomized Study of the Efficacy and Safety of the GNR-086 (Canakinumab Proposed Biosimilar) in Comparison With the Ilaris®, Conducted in Parallel Groups of Patients With Adult-onset Still's Disease |
GNR-086; Ilaris® |
Ревматология |
III |
2024 |
2025 |
| 167 |
HQP1351AG301 – Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование III фазы по оценке олверембатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с иматинибом в комбинации с химиотерапией у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+ ОЛЛ) · |
Олверембатиниб |
Гематология, ОЛЛ |
III |
2024 |
2026 |
| 168 |
ORP-001-2/PRIMA-2 – Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ORP-001 (канакинумаб, ООО Орфан-Био, Россия) и препарата Иларис® (канакинумаб, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) в терапии острой атаки подагрического артрита |
ORP-001 (Канакинумаб) |
Ревматология |
III |
09.12.2024 |
30.06.2026 |
| Исследования с продолжающимся участием или незавершённым протоколом • 21 |
| 169 |
BO25323/CLL14 – A Prospective, Open-Label, Multicenter Randomized Phase III Trial to Compare The Efficacy and Safety of A Combined Regimen of Obinutuzumab and Venetoclax Versus Obinutuzumab and Chlorambucil in Previously Untreated Patients With CLL and Coexisting Medical Conditions |
Chlorambucil; Venetoclax; Obinutuzumab |
Гематология |
III |
2015 |
по наст. время |
| 170 |
OBS15990 – A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis |
Dupilumab SAR231893 (REGN668) |
Атопический дерматит |
Набл. |
2020 |
по наст. время |
| 171 |
Ponatinib-3001 «Рандомизированного, открытого, многоцентрового исследование фазы III для сравнения понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ОЛЛ)» · |
Понатиниб (сравнение с иматинибом) |
Гематология, онкология |
III |
2020 |
по наст. время |
| 172 |
207503 – Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности комбинации белантамаба мафодотина, бортезомиба и дексаметазона (B-Vd) по сравнению с комбинацией даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона (D-Vd) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой |
GSK2857916 (белантамаб мафодотин) |
Гематология |
III |
2021 |
по наст. время |
| 173 |
№ BCD-180-2/ELEFTA «Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BCD-180 у пациентов с аксиальным спондилоартритом» |
BCD-180 |
Ревматология |
II |
14.03.2022 |
по наст. время |
| 174 |
СL04041109 – Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах 2/3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких · |
Олокизумаб (Артлегиа) |
Пульмонология |
II/III |
01.11.2022 |
по наст. время |
| 175 |
BCD-132-5/LIBERIUS – A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study of the Efficacy and Safety of Divozilimab in Patients With Systemic Scleroderma |
Divozilimab |
Ревматология |
III |
2023 |
по наст. время |
| 176 |
BCD-264-2/DARVIVA – Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-264 и Дарзалекс® в монотерапии у субъектов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой |
BCD-264 (Даратумумаб) |
Гематология, множественная миелома |
III |
19.10.2023 |
по наст. время |
| 177 |
ANIMA- R_CAIN457MRU01 – Prospective, Observational, Multicenter Study to Collect in a Real-world populatIon Data on the Treatment Pattern of Secukinumab in Adult Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (HS) in Routine Clinical Practice in the Russian Federation (ANIMA-R) |
Секукинумаб |
Гнойный гидраденит |
Набл. |
2024 |
по наст. время |
| 178 |
APG2575CG301 – Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование 3-й фазы по оценке лизафтоклакса (APG-2575) у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов (исследование GLORA) · |
APG-2575 (Лизафтоклакс) |
Гематология, ХЛЛ |
III |
2024 |
по наст. время |
| 179 |
D2287R00206 Айсберг – An Ambispective Observational Multicenter Registry of Patients With Uncontrolled Asthma in the Population of the Russian Federation |
Не предусмотрен (наблюдательное исследование) |
Бронхиальная астма |
Набл. |
2024 |
по наст. время |
| 180 |
D5180R00029 Эльбрус – Multicentre, Single Arm, Non-interventional, Observational, Prospective Study to Assess Demographic Characteristics, Burden of Disease and Short-term Patient Reported Outcomes on Symptom Relief in Severe Asthma Patients Aged Older Than 12 Qualifying for Treatment With Tezepelumab in Russia |
Тезепелумаб |
Бронхиальная астма |
Набл. |
2024 |
по наст. время |
| 181 |
D5180R00037 Корсар – An Observational Multicenter Cross-sectional Study of Patients With Uncontrolled Severe Asthma in the Population of the Russian Federation |
Не предусмотрен (наблюдательное исследование) |
Бронхиальная астма |
Набл. |
2024 |
по наст. время |
| 182 |
GNR086-AOSD0X – исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии GNR-086 у пациентов с болезнью Стилла взрослых |
GNR-086 (канакинумаб) |
Ревматология |
III |
2024 |
по наст. время |
| 183 |
BCD-248-2/FLAMMINGO – Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-248 у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой · |
BCD-248 |
Гематология, множественная миелома |
II |
14.10.2024 |
по наст. время |
| 184 |
BCD-256-1 – An Open-label, Non-comparative Clinical Study of the Safety, Pharmacokinetics, Immunogenicity BCD-256 and Divozilimab in Monotherapy and Combination Therapy With Single and Multiple Intravenous Administration to Subjects With Systemic Lupus Erythematosus |
BCD-256; Divozilimab |
Ревматология |
I |
2025 |
по наст. время |
| 185 |
CR031103227 – Многоцентровое простое слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов RB-009 (АО Р-Фарм, Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения |
RB-009 (Омализумаб, Омалирел) |
Бронхиальная астма |
III |
2025 |
по наст. время |
| 186 |
APG2575AG301 (GLORA-3) – Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое регистрационное опорное клиническое исследование фазы III по оценке применения препарата APG-2575 (лизафтоклакса) в сочетании с азацитидином у пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (GLORA-3) · |
Лизафтоклакс (APG-2575) |
Гематология, ОМЛ |
III |
22.01.2025 |
по наст. время |
| 187 |
CL04041376 – Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией |
Олокизумаб (CDP6038) |
Ревматология |
III |
13.05.2025 |
по наст. время |
| 188 |
CL04041383 – Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование |
Олокизумаб (CDP6038) |
Ревматология |
III |
26.06.2025 |
по наст. время |
| 189 |
GNR127-BET03 – Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности применения препарата GNR-127 у пациентов с аллергическим ринитом (АР) с сенсибилизацией к пыльце березы |
GNR-127 (Вакцина для профилактики аллергии на пыльцу березы рекомбинантная адсорбированная) |
Аллергический ринит |
III |
02.10.2025 |
по наст. время |
