Настройки

Skip to main content
Русский язык English Français Española 中國人

Единый контакт-центр:
(495) 870-36-07

Роддом:
(499) 190-52-80

Платные услуги:
(495) 870-36-04

Роды для иногородних:
8 800 500-00-03

|

Терапевтические области

  • Аллергология и иммунология
  • Анестезиология-реаниматология
  • Акушерство и гинекология
  • Гематология
  • Гастроэнтерология
  • Дерматовенерология
  • Инфекционные болезни
  • Клиническая лабораторная диагностика
  • Кардиология, Клиническая фармакология
  • Нефрология
  • Онкология
  • Офтальмология
  • Оториноларингология
  • Общая врачебная практика (семейная медицина)
  • Пульмонология, Ревматология,
  • Рентгенология
  • Терапия
  • Ультразвуковая диагностика
  • Урология
  • Эндокринология

Завершенные исследования


Активные исследования

Название исследованияНаименование исследуемого препаратаТерапевтические области проводимого клинического исследованияФазы исследованияДата начала проектаПредварительная дата окончания проекта
1OMA-BA-N01 «Многоцентровое наблюдательное проспективное исследование применения препарата Генолар® у взрослых и детей 6 лет и старше с персистирующей атопической БА среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются»ГеноларПульмонология, Аллергология и иммунологияIV5/1/2112/31/23
2OBS15990: “ Проспективное обсервационное исследование с участием взрослых пациентов, получающих препарат дупиксент для лечения атопического дерматита» GLOBOSTADДупилумабАллергология и иммунологияIV9/21/2012/31/25
3CA42750 Рандомизированное, двойное слепое плацебо контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкойОбинутузумаб (Газива)РевматологияIII8/1/2112/31/23
4"Эффективность терапии упадацитинибом в реальной клинической практике: схемы терапии, достижение целей терапии, поддержание ответа у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности" P20-095 (UPHOLD)УпадацитинибРевматологияIV16.11.202131.07.2024
5Наблюдательное Клиническое исследование по протоколу № Р20-410 (UPSTAND) "Эффективность упадацитиниба в реальной практике при ранней и длительной боли при рентгенологическом аксиальном спондилоартрит» УпадацитинибРевматологияIV25.11.202131.07.2024
6D3461R00069: «Оценка распространенности системной красной волчанки у российских пациенток с репродуктивными проблемами (PRISMA)неприменимоРевматологияНаблюдательное неинтервенционное01.09.202330.04.2023
7“Мультицентровое, рандомизированное, 3 фазы открытое исследование Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у участников с рецидивирующе й или резистентной множественной миеломой с мутацией t(11;14)” Протоколом № M13-494Венетоклакс- Дексаметазон, Помалидомид-ДексаметазонГематология, ОнкологияIII13-494 от 19.07.1911/30/23
8OMA-CSU-N01 Наблюдательное проспективное открытое исследование применения препарата Генолар® («ГЕНЕРИУМ», Россия) у взрослых и детей 12 лет и старше с хронической спонтанной крапивницей, резистентной к терапии блокаторами гистаминовых Н1-рецепторовГеноларАллергология и иммунологияIII4/1/2212/31/23
9D3250R00101 (XALOC) «Многоцентровое не сравнительное не интервенционное наблюдательное исследование по изучению демографических характеристик, продолжительности заболевания и времени до регресса симптомов у пациентов с тяжелой эозинофильной бронхиальной астмой в возрасте старше 18 лет, подходящих для лечения бенрализумабом в России»Бенрализумаб (Фазенра)Пульмонология, Аллергология и иммунологияIII4/28/2212/31/24
1006-ФТ-2021 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов c тяжелой внебольничной пневмонией, находящихся на искусственной вентиляции легких»ФтортиазинонАнестезиология-реаниматология, Инфекционные болезни, ПульмонологияII9/1/2212/31/23
11№ БИА-Р-III-00-005/2019 «Отрытое проспективное исследование по изучению клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств нормального иммуноглобулина человека БиоГам 100 мг/мл, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) с преимущественным нарушением синтеза антител»БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный)ИммунологияII-III8/24/2212/31/23
12SURPASS-CVOT I8F-MC-GPGN : "Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа"ТирзепатидЭндокринологияIII9/1/2010/17/24
13«Открытое клиническое исследование I фазы c эскалацией доз препарата BCD-248 при его подкожном введении субъектам с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой» ВСD-248Гематология, ОнкологияI12/30/2212/31/25
14CL04041200 "Многоцентровое неинтервенционное проспективное исследование эффективности и безопасности применения олокизумаба при использовании разных режимов терапии у пациентов дневного стационара с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого и среднетяжелого течения с факторами риска развития тяжелого течения"ОлокизумабИнфекционные болезни, Аллергология и иммунологияIV12/1/2212/31/23
15BCD-132-5/LIBERIUS «Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией».ДивозилимабРевматологияIII 8/3/2312/31/26
16AZ-RU-00002: «Рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы для оценки безопасности, нейтрализующей активности и эффективности препарата AZD3152 в качестве средства доконтактной профилактики COVID-19 у участников с повышенным риском неадекватного ответа на активную иммунизацию (NOVELLA)», AZD3152Инфекционные болезни, Аллергология и иммунологияII10/17/2311/30/24
17№ ECU-aHUS-N03 «Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование результатов долгосрочной патогенетической терапии препаратом Элизария® у пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом»ЭкулизумабНефрологияНаблюдательное8/1/2312/31/25